Una técnica basada en la edición genética CRISPR logra proteger la médula ósea sana mientras una inmunoterapia ataca las células tumorales en pacientes con leucemia mieloide aguda. El avance podría allanar el camino hacia una nueva generación de terapias CAR-T contra cánceres de la sangre hasta ahora muy difíciles de tratar.

Un equipo de Stanford logra generar luz en tejidos profundos sin cirugía y mediante el uso de ultrasonidos y nanopartículas que viajan por la sangre. Este avance biomédico abre la puerta a terapias más precisas y menos invasivas en el cerebro, en la edición genética y en la lucha contra el cáncer.