Un trasplante de células madre editadas genéticamente abre una nueva vía contra las leucemias más agresivas
Una técnica basada en la edición genética CRISPR logra proteger la médula ósea sana mientras una inmunoterapia ataca las células tumorales en pacientes con leucemia mieloide aguda. El avance podría allanar el camino hacia una nueva generación de terapias CAR-T contra cánceres de la sangre hasta ahora muy difíciles de tratar.
Una nueva herramienta genética se propaga entre las bacterias y desactiva los genes de resistencia a los antibióticos
Un sistema basado en las «tijeras moleculares» CRISPR logra propagarse de bacteria en bacteria y borrar los genes que las vuelven invulnerables a los tratamientos. El avance abre una vía inédita para frenar la resistencia a los antibióticos, una de las mayores amenazas sanitarias del siglo.
Una nueva técnica de edición genética abre la puerta a terapias universales contra enfermedades hereditarias
La próxima generación de herramientas de edición genética promete revolucionar la medicina. Usando mecanismos naturales tomados prestados a las bacterias, los científicos han conseguido una técnica que podría transformar la terapia génica y ampliar su acceso a miles de pacientes con enfermedades hereditarias.