La posibilidad de corregir enfermedades hereditarias antes incluso del nacimiento está un paso más cerca. Un avance sin precedentes en la edición génica de embriones humanos promete una precisión nunca vista, pero también reaviva el debate sobre hasta dónde debería llegar la ingeniería genética en las futuras generaciones.

Una técnica basada en la edición genética CRISPR logra proteger la médula ósea sana mientras una inmunoterapia ataca las células tumorales en pacientes con leucemia mieloide aguda. El avance podría allanar el camino hacia una nueva generación de terapias CAR-T contra cánceres de la sangre hasta ahora muy difíciles de tratar.

La próxima generación de herramientas de edición genética promete revolucionar la medicina. Usando mecanismos naturales tomados prestados a las bacterias, los científicos han conseguido una técnica que podría transformar la terapia génica y ampliar su acceso a miles de pacientes con enfermedades hereditarias.

Un equipo del MIT y el Instituto Dana-Farber han reprogramado las defensas naturales del cuerpo para convertirlas en aliadas contra el cáncer, capaces de camuflarse ante el sistema inmune y atacar con precisión quirúrgica a las células malignas.

Un equipo japonés ha logrado revertir la sordera genética corrigiendo una sola letra del ADN. Esta innovadora terapia génica abre la puerta a curas definitivas para miles de personas con pérdida auditiva hereditaria.

Científicos han logrado recrear el pelaje del mamut lanudo en ratones mediante edición genética, acercándonos un paso más al sueño de revivir a aquellos gigantes de la Edad de Hielo.

Científicos consiguen eliminar la copia extra del cromosoma 21 en células con síndrome de Down, un avance que en el futuro podría revolucionar el tratamiento de trastornos causados por un número anormal de cromosomas y mejorar la calidad de vida de las personas con trisomía 21.