Un trasplante de células madre editadas genéticamente abre una nueva vía contra las leucemias más agresivas
Una técnica basada en la edición genética CRISPR logra proteger la médula ósea sana mientras una inmunoterapia ataca las células tumorales en pacientes con leucemia mieloide aguda. El avance podría allanar el camino hacia una nueva generación de terapias CAR-T contra cánceres de la sangre hasta ahora muy difíciles de tratar.
Un hombre logra una remisión excepcional del VIH tras un trasplante de células madre: qué significa este hito científico
Un paciente de Berlín lleva más de seis años sin tratamiento y sin rastro del virus tras un trasplante inesperadamente eficaz. Su caso cuestiona el modelo dominante de cura del VIH y abre una vía antes considerada imposible.
El hallazgo de una proteína que permite a la leucemia engañar al sistema inmune abre la vía a nuevas terapias contra este cáncer
Investigadores suecos han identificado la proteína SLAMF6, clave en la capacidad de la leucemia mieloide aguda para ocultarse del sistema inmunitario. El hallazgo no solo explica el fracaso de muchas inmunoterapias, sino que abre una prometedora vía hacia tratamientos más precisos y efectivos contra este cáncer.
Descubren un «talón de Aquiles» en el ADN de los cánceres difíciles de tratar
Un proceso genético olvidado podría ser la clave para frenar tumores resistentes. Investigadores han identificado una vulnerabilidad oculta en el ADN que detiene el crecimiento del cáncer sin dañar a las células sanas.