Una técnica basada en la edición genética CRISPR logra proteger la médula ósea sana mientras una inmunoterapia ataca las células tumorales en pacientes con leucemia mieloide aguda. El avance podría allanar el camino hacia una nueva generación de terapias CAR-T contra cánceres de la sangre hasta ahora muy difíciles de tratar.

Un equipo de investigadores ha diseñado un sensor fluorescente capaz de seguir, segundo a segundo, cómo se dañan y reparan los genes dentro de células vivas. La herramienta abre una ventana inédita al corazón mismo de la maquinaria que protege nuestro ADN de mutaciones y enfermedades.

Los caballos de polo clonados y modificados con la técnica de «cortapega» genético CRISPR en Argentina han abierto un intenso debate entre ciencia y tradición. Lo que para unos es un salto biotecnológico, para otros amenaza el futuro de la cría animal.

Un equipo suizo ha descubierto dos proteínas clave que controlan cómo las células activan sus genes, un hallazgo que podría transformar el tratamiento del cáncer y el autismo. MLF2 y RBM15 se perfilan como nuevas dianas terapéuticas en el complejo mundo de la epigenética.