La próxima generación de herramientas de edición genética promete revolucionar la medicina. Usando mecanismos naturales tomados prestados a las bacterias, los científicos han conseguido una técnica que podría transformar la terapia génica y ampliar su acceso a miles de pacientes con enfermedades hereditarias.

Un algoritmo desarrollado en la Universidad de California logra reprogramar las células madre del cáncer de colon para que recuperen su identidad y se autodestruyan. La técnica podría reducir a la mitad la mortalidad y cambiar el futuro de la oncología.

Científicos identifican un nuevo orgánulo celular implicado en el reciclaje de materiales y vinculado a enfermedades raras como el síndrome de Hermansky-Pudlak.

Un inesperado hallazgo en la biología celular podría cambiar el futuro de la medicina. Científicos descubren cómo «hackear» una proteína clave para hacer que los nuevos fármacos contra el cáncer penetren mejor en las células.

Un equipo japonés ha logrado revertir la sordera genética corrigiendo una sola letra del ADN. Esta innovadora terapia génica abre la puerta a curas definitivas para miles de personas con pérdida auditiva hereditaria.

Bajo la superficie del cáncer de mama operan complejas rutas moleculares que deciden como aprende, se adapta y resiste. Entender estas vías de señalización es hoy la clave para diseñar tratamientos más precisos y duraderos contra este tumor maligno.

Crean microrobots biohíbridos a partir de microalgas magnetizadas que son capaces de nadar en entornos viscosos y confinados, como la sangre y los vasos sanguíneos. Este avance abre nuevas posibilidades para la administración de fármacos y la biomedicina del futuro.

Los síntomas de la esquizofrenia varían mucho de una persona a otra. Un nuevo estudio muestra cómo estas diferencias se manifiestan en la misma estructura del encéfalo.

Una innovadora tecnología robótica experimental hará posible realizar intervenciones casi imposibles en uno de los tejidos más delicados del cuerpo humano. El robot quirúrgico en ciernes ofrece unas precisión micrométrica para «corregir» enfermedades hereditarias de la retina.