Introducen receptores en el cerebro de pacientes epilépticos para modular la actividad neuronal con un fármaco
Un equipo chino acaba de presentar los primeros resultados clínicos de una novedosa estrategia quimiogenética para controlar la epilepsia resistente a los fármacos. En este estudio preliminar, los tres pacientes sometidos a este tipo de terapia génica tuvieron, de media, un 92,6 % menos de crisis.
Una terapia diseñada para un solo paciente logra lo impensable: el adolescente Connor camina por primera vez gracias a una «tirita» genética
Connor nunca había podido caminar sin ayuda. Ahora, con 15 años, ha dado sus primeros pasos gracias a una terapia genética creada exclusivamente para él. El éxito de este tratamiento experimental abre una nueva era en la medicina personalizada frente a enfermedades raras hasta ahora incurables.
La edición genética más precisa llega a los embriones humanos, pero reabre el debate sobre los límites de la ingeniería hereditaria
La posibilidad de corregir enfermedades hereditarias antes incluso del nacimiento está un paso más cerca. Un avance sin precedentes en la edición génica de embriones humanos promete una precisión nunca vista, pero también reaviva el debate sobre hasta dónde debería llegar la ingeniería genética en las futuras generaciones.
El gen del anfibio que podría abrir la puerta a regenerar extremidades humanas
Un mecanismo genético compartido por ajolotes, peces y mamíferos desvela que la regeneración de extremidades no es una excepción evolutiva, sino una capacidad latente. Un nuevo estudio apunta a que la terapia génica podría activar ese potencial en los seres humanos y transformar la medicina regenerativa.
Once niños con sordera congénita recuperan la audición gracias a una terapia génica
Por primera vez, una terapia génica ha devuelto la audición natural a niños nacidos completamente sordos al reparar un único gen defectuoso en el oído interno. El hallazgo marca un antes y un después en la lucha contra la sordera congénita y abre la puerta a tratamientos curativos para otras pérdidas auditivas genéticas.
Una nueva técnica de edición genética abre la puerta a terapias universales contra enfermedades hereditarias
La próxima generación de herramientas de edición genética promete revolucionar la medicina. Usando mecanismos naturales tomados prestados a las bacterias, los científicos han conseguido una técnica que podría transformar la terapia génica y ampliar su acceso a miles de pacientes con enfermedades hereditarias.
Un tratamiento génico devuelve la audición en pacientes con sordera congénita
Una terapia génica experimental ha logrado restaurar la audición en niños y adultos con sordera congénita causada por un gen defectuoso. El avance, publicado en la revista Nature Medicine, marca un hito en la medicina regenerativa auditiva.
Logran revertir la sordera genética con una sola dosis de edición génica
Un equipo japonés ha logrado revertir la sordera genética corrigiendo una sola letra del ADN. Esta innovadora terapia génica abre la puerta a curas definitivas para miles de personas con pérdida auditiva hereditaria.
Bioingenieros convierten células de la piel directamente en neuronas para terapia celular
Científicos desarrollan un método revolucionario para convertir células de la piel en neuronas sin pasar por la fase de células madre. Este avance podría impulsar nuevas terapias para tratar lesiones de médula espinal y enfermedades neurodegenerativas, como la ELA.
Los donantes de sangre experimentan cambios genéticos beneficiosos
Un estudio revela que la donación frecuente de sangre puede inducir cambios genéticos en las células madre que fortalecen la producción sanguínea.